▪ 약물의 분류: 점액용해제

▪ 임신부 약물등급(US FDA): 정보없음

▪ 임신부 안전 및 기형발생정보 :
Based on experimental animal studies, pregnancy exposure to the bromhexine metabolite ambroxol appears unlikely to cause adverse outcome. We have not located studies on bromhexine itself.

▪ 모유수유부 약물등급(Medication and Mother’s MilK): 정보없음

▪ 모유수유 안전 및 유해성정보 :
An English abstract of a German publication reported trace residues of bromhexine in cow milk after oral and parenteral administration. The residue concentrations were reported to decrease rapidly. There is package labeling for Mucolisin (ambroxol hydrochloride) on the internet that states that this compound is present in breast milk, which we presume to mean human milk. We have not located studies supporting this statement.

▪ 한국마더세이프전문상담센터 DB 정보 (모태독성학2016):

1) 기형발생정보
암브록솔에 노출된 후 추적된 임신부는 총 198례이었으며 초기 노출 후 자연유산율은 9.0%(18/198)이었다. 임신 37주 이전의 조산률은 6.0%(10/168), 2,500 g 미만의 저체중증은 3.0%(5/169)이었다. 주요기형발생은 4.2%(7/168): unilateral cleft lip and palate/left bilateral clenched hands/VSD(1), both fetal ankle deformity(1), PDA(2), dysplastic kidney left with megaureter(1), cleft
palate(1), right hydronephrosis(1)가 있었다. 그리고 사산 1례가 있었다.

2) 모유 수유 시 독성 및 적합성 정보
수유부-수유아 8쌍 중 젖양감소 1례있었다.

상담실
후원하기