▪ 약물의 분류: 교감신경흥분제

▪ 임신부 약물등급(US FDA): 정보없음

▪ 임신부 안전 및 기형발생정보
Phenylpropanolamine is avoided during pregnancy because of its vasoconstrictive activity and findings in some case-control studies suggestive of a small increase in unusual birth defects including gastroschisis and hemifacial microsomia with agents that constrict blood vessels. Causation has not been established by these studies.

▪ 모유수유부 약물등급(Medication and Mother’s MilK): 정보없음

▪ 모유수유 안전 및 유해성정보
We have been unable to locate studies evaluating the use of this drug during lactation.

▪ 한국마더세이프전문상담센터 DB 정보 (모태독성학2016):

1) 기형발생정보
페닐프로파놀라민에 노출된 후 추적된 임신부는 총 110례이었으며 초기 노출 후 자연유산율은 4.5%(5/110)이었다. 임신 37주 이전의 조산률은 2.0%(2/101), 2,500 g 미만의 저체중증은
2.0%(2/101)이었다. 주요기형발생은 4.9%(5/101): both fetal ankle deformity(1), ASD with PDa(1), upper gingival cyst(1), knee rigidity(1), right inguinal hernia(1)가 있었다. 그리고 사산 1례가 있었다.

2) 모유 수유 시 독성 및 적합성 정보
수유부-수유아에 노출된 사례는 없었다.

상담실
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